你好，根據你的描述，唐氏篩查的檢查結果描述為低風險就算是可以的。但是醫學上就沒有絕對了，低風險就是說明風險比較低，存在1/2777的可能性。如果是高風險就需要進行遺傳學優生優育的咨詢了，所以，你的相對來說是正常的。

唐氏篩查報告包含三個結果，分別代表唐氏綜合征、18三體綜合征與開放性神經管缺陷，每項結果均以高風險和低風險表示。高風險代表胎兒患有相應疾病的風險相對較高，建議接受進一步的診斷檢測；低風險則代表胎兒患有疾病的風險相對較低。唐氏篩查的結果只是一個概率判斷，不是診斷依據。下面，為大家介紹一下看唐氏篩查結果的方法。

方法

由于唐氏篩查結果與孕周、年齡等數據密切相關，因此請你核對報告上的數據與實際是否相符。請注意，檢測孕周是由軟件依照BPD數據推算而來的，不同軟件的推算方法存在細微的差異，這也可能與你使用末次月經推算的孕周不同。只要你確定報告上的BPD數據和B超檢測日期正確，孕周就是正確的。

唐氏篩查本身結果就沒有那么準確，蚌埠瑪麗專家建議做無創DNA，這樣準確各方面都比唐篩要高出許多

唐氏篩查是一種在懷孕期間對唐氏綜合征進行篩查的方法。唐氏篩查的結果是概率判斷，而不是診斷標準。目前絕大多數拿到唐氏篩查報告的孕婦都無法獲得一個全面的解釋，很多人根本不知道為什么要做唐氏篩查，而網絡上也充斥著各種錯誤的信息。在這里，我們就如何讀懂唐氏篩查報告為你做一個簡單的描述。下圖是一份唐氏篩查報告樣張。這份報告從上到下其實被分成了三個區域。上方是基本信息區域，中間是檢測數據區域，下方是結果區域。閱讀這份報告只需要以下簡單的三步：

有條件的話可以進行無創dna的檢測的 無創dna可以到優孕親仁去做的 價格是2400元一個人的 服務還可以的的

第一：核對基本信息

唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介于安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA，排除胎兒畸

年齡、孕周等信息對唐氏篩查結果有很重要的影響，因此除了核對姓名以外，還需要注意出生日期、體重、B超數據（CRL值或者BPD值）、B超日期、抽血日期這幾項數據。如果數據與實際不相符，請及時和我們聯系。體重的權重較低，因此如果出現小范圍偏差不會對結果產生明顯影響。

親,21三體綜合征和18三體綜合征結果正常,pappa和freemom值沒有參考范圍,是否正常,需要咨詢醫生。 以后有產檢報告,有不懂之處,建議你上傳報告到媽媽幫的產檢報告建議

需要說明的是，很多孕婦會對孕周感覺困惑，提出唐氏篩查報告上的孕周和自己測算的或者醫生測算的有出入。我們唐氏篩查報告使用的孕周是依據填寫的B超數據由軟件自動推算的。因此，只要B超數據填寫正確，孕周就不會有問題。不同軟件測算孕周的公式存在差異，因此即使使用同樣的B超數據在不同機器上也可能獲得不同的結果。只要孕周推算方式與當前軟件的風險評估公式一致就可以了。

體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。 你的屬于臨界風險 唐氏篩查的結果判斷,低風險的話

第二：查看風險值

就您提供的唐氏綜合癥篩查檢查的結果來看,您的21-三體綜合征和18-三體綜合征以及開放神經管畸形都是低風險的結果,所以上述的檢查結果算是好的結果了,你也就不必過于擔

中孕期唐氏篩查的結果是以風險值表示的。找到“產前篩查項目評估”這一欄。在這一欄中，一共羅列了三種疾病的風險值，分別是唐氏綜合征（21三體綜合征）、愛德華茲綜合征（18三體綜合征）與開放性神經管缺陷。每一種疾病都會有一個對應的風險值（第二列）和一個截斷值（第三列）。風險值是檢測值，如果風險值＜截斷值，結果就是低風險；如果風險值＞截斷值，結果就是高風險。這三種疾病的風險判斷是獨立的，相互之間不存在聯系。

首先,北京瑪麗婦嬰醫院的專家說,唐篩如果顯示高危,一般醫生會建議作羊水穿刺進一步分析。 唐氏篩查結果怎么看? 北京瑪麗婦嬰醫院的專家解釋,唐氏篩查一般在懷孕15～

       很多人很關心“測試結果”中的數據。事實上，唐氏篩查風險是一項綜合評估結果，是使用檢測結果和年齡、孕周等信息綜合測算的風險。因此，你不用關心具體的數據，而只要看篩查最終風險就可以了。

即中位數值的倍數,指產前篩查中,孕婦個體的血清標志物的檢測結果是正常孕婦群在該 由電腦算出胎兒出現唐氏癥的危險性,不同醫院使用的標準不一樣,如果化驗結果標明的

第三：閱讀醫生建議

唐篩結果的準確性是很低, 如果你不是高齡, 家族中沒有什么遺傳或者基因缺陷的話, 根本就不要管唐篩結果. 一般醫生都會嚇唬你, 如果你想安全點的話, 就做一次羊水穿刺就可

如果你的三項指標都是低風險，那么你的唐氏篩查結果就是正常的。如果你有任意一項指標是高風險，醫生會在下方給你一個相應的建議，我們也會給你附上一頁更詳細的說明，以幫助你選擇后續檢測。你需要了解，唐氏篩查作為一項篩查方法事實上是一種概率判斷，存在很高的假陽性率和一定的漏檢率。建議你閱讀關于唐氏綜合征預防的專題以詳細了解唐氏篩查的目的以及篩查結果的確切意義。

根據你這個唐篩結果,各項均已經超標,屬于高風險,建議馬上做進一步檢查,然后聽聽大夫的建議。

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蚌埠唐氏篩查怎么看結果準?

唐氏篩查本身結果就沒有那么準確，蚌埠瑪麗專家建議做無創DNA，這樣準確各方面都比唐篩要高出許多

唐氏篩查結果怎么看1比750

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唐氏篩查中唐氏綜合癥結果是1：600怎么看

唐氏篩查復的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概制率低，臨界風險就是介于安全和危險之間的意思百。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發度育就一定是異常的。建議聽取問醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或答者無創DNA，排除胎兒畸形風險。

這個唐篩結果怎么看呀， 看不懂

親，21三體綜合征和18三體綜合征結果正常，pappa和freemom值沒有參考范圍，是否正常，需要咨詢醫生。

以后有產檢報告，有不懂之處，建議你上傳報告到媽媽幫的產檢報告建議去媽媽幫APP上有一項很好用的“產檢報告”功能，你只需要將產檢報告單拍照上傳，就可以：獲得一份完整而清晰的解讀，其中也有胎兒體重的評估數據，讓你輕松讀懂產檢報告，了解產檢情況，并得到相應的建議。

產檢報告工具地址：在孕期首頁工具欄即可看到哦！

點擊這里，打開“產檢報告”工具：

產檢報告

唐篩結果怎么看

唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。

你的屬于臨界風險

唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介于安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。

臨界風險建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA，排除胎兒畸形風險。

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